Die Bedenken gegenüber den Impfstoffen von BioNTech Moderna und AstraZeneca scheinen nicht unbegründet so wurden von den Firmen in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur EMA und dem PEI Paul Ehrlich Institut in der ersten Jahreshälfte 2021 durch Rote Hand Briefe über die Nebenwirkungen Myokarditis und Perikarditis BioNTech und Moderna und dem Risiko einer Thrombozytopenie einschließlich Immunthrombozytopenie mit oder ohne assoziierter Blutung aufgeklärt Auch die Hersteller des BioNTech Impfstoffs haben sich lange nicht mit ihren eigenen Substanzen impfen lassen und erst auf öffentlichen Druck nach eigenen Angaben vor kurzem impfen lassen Medikamente Derzeit Stand Ende 21 befinden sich zehn Präparate bei der EMA auf verschiedenen Stufen der Zulassungsverfahren So gibt es in der Therapie von Covid 19 Patienten und oder Prophylaxe Antivirale Antikörper die eine Notfallzulassung erhalten haben Vielversprechend zeigt sich momentan ein intrazellulär wirksames antivirales Medikament Hemmer der Hauptprotease von der Firma Pfizer mit Namen Paxlovid welches in der USA am 22 12 21 die Notfallzulassung bekam Die EMA publizierte Advice on Use also sprach ihre Empfehlung dafür aus Die deutsche Regierung hat 1 Million Packungen des Medikaments bestellt und plant eine deutsche Notfallzulassung noch vor der EMA Zulassung In Tests konnte der Hersteller zeigen dass Krankenhauseinweisungen und Todesfälle bei Hochrisiko Patienten um fast 90 gesenkt werden Es handelt sich hierbei nicht um evidenzbasierte Studien sondern um eigene Angaben ausschließlich der Hersteller selbst Man sei hier an die Effektivität von Corona Tests erinnert wonach nach unabhängigen Studien die Tests z T völlig unwirksam sind und von Hersteller zu Hersteller max zwischen 20 80 der Infizierten erkennbar sind Auch das belegt die höchstwahrscheinlich bereits massive Durchseuchung der Bevölkerung mit dem Corona Virus von denen sicher viele bereits mehrfach Kontakt hatten und je nach immunologischer Konstitution mal mehr oder weniger mit Symptomen reagierten oder auch gar nicht Ein weiteres intrazellulär wirksames antivirales Medikament RNA Polimerase Hemmer Molnupiravir MSD Merck das ursprünglich gegen Grippe entwickelt wurde zeigte in Hersteller Studien eine Halbierung der Zahl von Covid Patienten die ins Krankenhaus eingeliefert werden mussten Corona Maßnahmen werden von Seiten der Politik am laufenden Band beschlossen verändert erneuert aktuell gibt es eine Quarantäneverkürzung sowie 2G plus Regelung in der Gastronomie Für die Bevölkerung zeigen sich immer wieder neue Ungereimtheiten man ist verunsichert die Politiker zeigen sich widersprüchlich Ist man tatsächlich in der Politik so unfähig oder wird das bewusst so inszeniert Viele Ökonomen und Psychologen sehen hierin klare Massenmanipulationsspiele zur Erlangung von Macht durch eine gespaltene verunsicherte Bevölkerung die dann leichter zu lenken ist und denen man viel mehr abverlangen kann als wenn diese autonom und selbstbestimmt ihr Leben führen Am 10 Dezember 2021 haben der Deutsche Bundestag und der Bundesrat die Einführung einer einrichtungsbezogenen Impfpflicht gegen SARS Cov 2 beschlossen Beschäftigte von beispielsweise Kliniken Pflegeheimen Arztpraxen und Rettungsdiensten müssen bis zum 15 März 2022 ihrem Arbeitgeber einen Nachweis über eine abgeschlossene Impfung einen Genesenennachweis oder ein ärztliches Attest dass sie nicht geimpft werden können vorlegen Warum Mittlerweile weiß man dass auch Geimpfte genauso ansteckend sind wie Nicht Geimpfte Im Gegenteil könnte man folgerichtig feststellen dass Ungeimpfte

Vorschau Stellungnahme Bioenermed Seite 6
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